| VARIANTS | MSH4:c.1855A>G, p.Met619Val in Heterozygous form; FOXL2:c.1045C>G, p.Arg349Gly in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FOXL2; MSH4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 618117; 614324; 300510; 618078; 618723; 233300 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Primary ovarian failure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36793102 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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