| VARIANTS | MYSM1:p.Pro760Leu in Heterozygous form; IL17RA:p.Ile763Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | IL17RA; MYSM1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 607594; 613494; 240500; 614699; 613495; 146830; 615577; 613496; 613493; 616576 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Common variable immunodeficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 38028622 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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