| VARIANTS | LAMA2:c.4879C>T, p.Arg1627Trp in Heterozygous form; CSMD1:c.4012C>T, p.Pro1338Ser in Heterozygous form; TLR4:c.2071C>G, p.Arg691Gly in Heterozygous form; AGTR2:c.544C>T, p.Arg182Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | AGTR2; CSMD1; LAMA2; TLR4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Schizophrenia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37511534 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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