VARIANTS | BBS10:c.1249G>A, p.Ala417Thr in Heterozygous form; BBS7:c.2279T>G, p.Leu760Arg in Heterozygous form; SDCCAG8:c.1531C>A, p.Gln511Lys in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | BBS10; BBS7; SDCCAG8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | South Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 615993; 209900; 615986; 615989; 615983; 615982; 615985; 615996; 615981; 605231; 615992; 615990; 615988; 615994; 615984; 615995; 617406; 600151; 615991; 615987; 617119 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37431782 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|