VARIANTS | RPGRIP1:c.2669G>C, p.Arg890Pro in Heterozygous form; IFT172:c.3808A>C, p.Lys1270Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | IFT172; RPGRIP1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | South Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 615996; 615994; 615981; 615992; 615991; 209900; 615982; 615984; 615988; 617406; 600151; 615987; 615986; 615993; 617119; 615983; 615990; 615995; 615985; 605231; 615989 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37431782 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|