| VARIANTS | NODAL:c.1021G>T, p.Val341lle in Heterozygous form; TBX20:c.991A>G, p.Thr331Ala in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | NODAL; TBX20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | True Digenic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Congenital heart disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37180804 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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