| VARIANTS | HNRNPA2B1:c.8_10del, p.K3del in Heterozygous form; NEFH:c.1510_1530del, p.Pro504_Ala510del in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | HNRNPA2B1; NEFH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 606640; 616437; 617892; 613954; 608627; 615515; 606070; 205250; 612577; 613435; 615426; 608030; 616208; 105400; 612069; 300857; 614696; 608031; 617839; 611895; 614808 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37223130 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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