| VARIANTS | Copy Number Variant repeat on chromosome 9 repeating GGGGCC at least 24 times in Heterozygous form; SQSTM1:c.1175C>T, p.Pro392Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | C9orf72; SQSTM1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 608031; 612069; 613954; 300857; 606070; 612577; 617839; 613435; 615515; 616437; 616208; 615426; 614696; 608627; 606640; 608030; 617892; 611895; 205250; 105400; 614808 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37223130 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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