| VARIANTS | HS6ST1:c.652C>T, p.Pro218Ser in Heterozygous form; CHD7:c.5051-4C>T, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CHD7; HS6ST1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 606391; 616329; 600496; 616511; 615269; 606392; 606394; 125851; 609812; 614858; 610508; 614840; 146110; 610628; 614880; 614837; 244200; 614838; 614842; 612702; 612225; 613375; 613370; 125850; 612370; 147950; 614841; 615266; 614839; 308700; 615270 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29419413 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||