| VARIANTS | RXFP2:c.184G>A, p.Ala62Thr in Heterozygous form; PROKR2:c.253C>T, p.Arg85Cys in Heterozygous form; MAMLD1:c.1804T>C, p.Ser602Pro in Hemizygous form; DCAF17:c.1422+3G>A, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | DCAF17; MAMLD1; PROKR2; RXFP2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Algerian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | 46,XY disorder of sex development | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36110220 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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