| VARIANTS | ARL6:c.92C>T, p.Thr31Met in Homozygous form; TTC8:c.405G>A, p.Met135Ile in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ARL6; TTC8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Middle eastern | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 617406; 615988; 615984; 615996; 615995; 615985; 617119; 605231; 615992; 615991; 615990; 615986; 615987; 600151; 615983; 615989; 615981; 615994; 209900; 615993; 615982 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 21642631 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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