| VARIANTS | BBS1:c.1169T>G, p.Met390Arg in Homozygous form; ALMS1:c.11638C>T, p.His3880Tyr in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ALMS1; BBS1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 615995; 615993; 600151; 615983; 617119; 615984; 615985; 615988; 615987; 615991; 615990; 615986; 209900; 605231; 615996; 615992; 615982; 615989; 617406; 615981; 615994 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 35835773 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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