| VARIANTS | BBS1:c.1169T>G, p.Met390Arg in Homozygous form; BBS7:c.1235A>G, p.Asp412Gly in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | BBS1; BBS7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 615984; 617406; 615991; 615989; 615981; 209900; 617119; 615983; 615994; 615990; 615987; 605231; 615996; 615982; 615985; 615992; 615995; 615988; 600151; 615993; 615986 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 35835773 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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