| VARIANTS | MYD88:c.196_198delGGA, p.Thr66del in Homozygous form; CARD9:c.1434+1G>C, in Homozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CARD9; MYD88 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Dual Molecular Diagnosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Primary immunodeficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 30837984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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