VARIANTS | HS6ST1:c.1177G>A, p.Asp393Asn in Heterozygous form; TAC3:c.107G>A, p.Arg36His in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | HS6ST1; TAC3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 614837; 609812; 614880; 615269; 614842; 147950; 614838; 613375; 616511; 612370; 614840; 614858; 146110; 614841; 610628; 606391; 615270; 125851; 308700; 610508; 614839; 244200; 600496; 125850; 606392; 612225; 612702; 615266; 616329; 613370; 606394 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 35669683 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|