| VARIANTS | IL12B:c.877A>G, in Heterozygous form; IL12B:c.89, in Heterozygous form; TYK2:c.157G>A, in Heterozygous form; HEATR3:c.395_396delAA, in Heterozygous form; IFNW1:c.58G>A, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | HEATR3; IFNW1; IL12B; TYK2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Primary immunodeficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36338958 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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