| VARIANTS | COL4A5:c.1871G>A, p.Gly624Asp in Heterozygous form; COL4A3:c.4484A>G, p.Gln1495Arg in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | COL4A3; COL4A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 301050; 104200; 203780 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Alport syndrome; Benign familial hematuria | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 30661074 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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