| VARIANTS | ADGRV1:c.6317C>T, in Heterozygous form; ADGRV1:c.10790A>T, in Heterozygous form; USH2A:c.997T>C, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ADGRV1; USH2A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Rare genetic deafness | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 35106950 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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