VARIANTS | GJB2:c.235delC, p.Leu79fs in Homozygous form; OTOF:c.5098G>C, p.Glu1700Gln in Heterozygous form; PJVK:c.-22, in Heterozygous form; OTOA:c.2359G>T, p.Glu787Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | GJB2; OTOA; OTOF; PJVK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Rare genetic deafness | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 35114279 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|