| VARIANTS | WNT10A:c.682T>A, p.Phe228Ile in Heterozygous form; TP63:c.1594C>G, p.Pro532Ala in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | TP63; WNT10A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypodontia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36294409 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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| VARIANTS | WNT10A:c.682T>A, p.Phe228Ile in Heterozygous form; TP63:c.1594C>G, p.Pro532Ala in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | TP63; WNT10A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypodontia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36294409 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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