| VARIANTS | MCM2:c.1670C>G, p.Thr557Arg in Heterozygous form; MCM4:c.1970C>T, p.Ala657Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MCM2; MCM4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614391; 614390; 614389 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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