VARIANTS | BBS2:c.1237C>T, p.Arg413Ter in Heterozygous form; BBS4:c.1508C>T, p.Pro503Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | BBS2; BBS4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 615990; 615987; 615984; 617119; 615981; 605231; 615982; 615986; 615983; 615996; 615988; 615994; 615995; 615992; 617406; 209900; 615985; 615993; 600151; 615991; 615989 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Bardet-Biedl syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 12920096 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|