VARIANTS | EGFR:c.2884C>T, p.Arg962Cys in Heterozygous form; GNRHR:c.317A>G, p.Gln106Arg in Heterozygous form; MMP11:c.232C>T, p.Pro78Ser in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | EGFR; GNRHR; MMP11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 614390; 614389; 614391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss,Recurrent implantation failure,Primary infertility | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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