| VARIANTS | EXO1:c.2222_2223delTA, p.Tyr742Ter in Heterozygous form; IGF2:c.97C>T, p.Gln33Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | EXO1; IGF2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614389; 614390; 614391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss,Recurrent implantation failure,Primary infertility | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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