VARIANTS | EXO1:c.2222_2223delTA, p.Tyr742Ter in Heterozygous form; IGF2:c.97C>T, p.Gln33Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | EXO1; IGF2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 614390; 614391; 614389 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss,Recurrent implantation failure,Primary infertility | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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