| VARIANTS | H6PD:c.1171_1181del, p.Ser391AlafsTer102 in Heterozygous form; CXCL8:c.231T>A, p.Cys77Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CXCL8; H6PD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614389; 614390; 614391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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