| VARIANTS | CPT1B:c.1237G>A, p.Glu413Lys in Heterozygous form; IGSF10:c.352C>T, p.Arg118Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CPT1B; IGSF10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614389; 614390; 614391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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