| VARIANTS | HFM1:c.2521C>T, p.Arg841Trp in Heterozygous form; MCM8:c.2132G>T, p.Gly671Val in Heterozygous form; WNT4:c.896C>T, p.Thr299Met in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | HFM1; MCM8; WNT4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Turkish | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614389; 614390; 614391 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Recurrent Pregnancy Loss | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36385415 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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