| VARIANTS | CHD7:c.8512delG, p.Asp2838ThrfsTer51 in Heterozygous form; LHX4:c.384C>T, p.Asp128= in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CHD7; LHX4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 618841; 614897; 615266; 615270; 244200; 615269; 614880; 616030; 614837; 614838; 614858; 308700; 612370; 610628; 615267; 612702; 615271; 614840; 147950 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Kallmann syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34198905 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||