VARIANTS | CHAD:c.1049C>T, p.Thr350Ile in Heterozygous form; SPATA20:c.151C>T, p.Arg51Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | CHAD; SPATA20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Colorectal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 34045552 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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