| VARIANTS | PTPN13:c.4258+2T>C, in Heterozygous form; ITGB7:c.1063_1066del, p.Val355fs in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ITGB7; PTPN13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Colorectal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34045552 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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