| VARIANTS | ADGRV1:c.16640G>A, p.Arg5547His in Heterozygous form; MYO7A:c.2617C>T, p.Arg873Trp in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ADGRV1; MYO7A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 156000; 615008; 612926; 612922; 612924; 612925; 609814; 235400; 612923 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Atypical hemolytic uremic syndrome; Meniere Disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34391192 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||