VARIANTS | ADGRV1:c.7582C>T, p.Pro2528Ser in Heterozygous form; MYO7A:c.2507G>A, p.Arg836His in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | ADGRV1; MYO7A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 612925; 612923; 612922; 156000; 612924; 609814; 612926; 235400; 615008 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Atypical hemolytic uremic syndrome; Meniere Disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 34391192 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|