| VARIANTS | FOXL2:c.13T>A, p.Tyr5Asn in Heterozygous form; GALT:c.776G>A, p.Arg259Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FOXL2; GALT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 618117; 614324; 300510; 618078; 618723; 233300 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Primary ovarian failure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 27603904 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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