| VARIANTS | BBS10:c.271dup, p.Cys91LeufsTer5 in Heterozygous form; MKKS:c.724G>T, p.Ala242Ser in Heterozygous form; BBS10:c.1677C>A, p.Tyr559Ter in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | BBS10; MKKS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 615995; 615993; 209900; 236700; 615983; 615994; 615992; 615982; 605231; 615981; 615984; 615990; 615986; 615996; 615988; 615989; 615987; 617119; 203800; 600151; 615985; 615991; 617406 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Bardet-Biedl syndrome; Alström syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 20472660; 21344540 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||