VARIANTS | TNFRSF13B:c.310T>C, p.Cys104Arg in Heterozygous form; TCF3:p.Thr168fsTer191 in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | TCF3; TNFRSF13B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Monogenic+Modifier | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | New Zealand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 607594; 616576; 146830; 613494; 614699; 615577; 613496; 613495; 240500; 613493 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Common variable immunodeficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 29114388 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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