| VARIANTS | TNFRSF13B:c.310T>C, p.Cys104Arg in Heterozygous form; TCF3:p.Thr168fsTer191 in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | TCF3; TNFRSF13B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Monogenic+Modifier | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | New Zealand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 607594; 613494; 240500; 614699; 613495; 146830; 615577; 613496; 613493; 616576 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Common variable immunodeficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29114388 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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