VARIANTS | WNT9B:c.973C>T, p.Arg325Cys in Heterozygous form; GEN1:c.181T>A, p.Ser61Thr in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | GEN1; WNT9B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Müllerian aplasia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 31628433 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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