VARIANTS | MUTYH:c.536A>G, p.Tyr179Cys in Heterozygous form; MSH6:c.3299C>T, p.Thr1100Met in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | MSH6; MUTYH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 120435; 609310; 613244; 614337; 614350; 614385; 614331 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Lynch syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 32615015 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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