| VARIANTS | TEK:p.Ile148Thr in Heterozygous form; CYP1B1:c.1103G>A, p.Arg368His in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CYP1B1; TEK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | True Digenic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 613085; 613086; 600975; 231300; 617272 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Congenital glaucoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 28620713 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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